Информация об ограничении импорта лекарственных средств не соответствует действительности - Минздрав Беларуси

28 ноября, Минск /Корр. БЕЛТА/. Информация об ограничении импорта лекарственных средств в Беларусь не соответствует действительности. Об этом говорится в сообщении Министерства здравоохранения Беларуси, подготовленном в связи с появлением в интернет-источниках публикаций об ограничении импорта, сообщает БЕЛТА. "Порядок ввоза на территорию Беларуси лекарственных средств определяется нормами закона "О лекарственных средствах", согласно которым запрещается ввоз на территорию Беларуси некачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств, а также лекарственных средств с истекшим сроком годности, - поясняется в сообщении. - При этом все зарегистрированные как отечественные, так и лекарственные средства зарубежного производства, могут находиться на фармацевтическом рынке. В настоящее время в Государственном реестре лекарственных средств зарегистрировано около 6 тыс. наименований, из которых более 1,2 тыс. - отечественного производства". Минздрав отмечает, что "сегодня, равно как и в России, Украине, Казахстане и других странах, в Республике Беларусь определена отраслевая Программа импортозамещения лекарственных средств". "Так, лекарственное обеспечение является важнейшей составляющей системы здравоохранения, приоритеты государственной политики в области фармацевтической промышленности позволяют обеспечивать ценовую доступность лекарственных средств и создавать условия для развития фармацевтического рынка", - говорится в сообщении. Требованием сегодняшнего дня является расширение ассортимента отечественных конкурентоспособных лекарственных средств и выведение на рынок новых разработок. При этом Минздрав отмечает, что в Беларуси создана эффективная система контроля за обращением лекарственных средств, которую высоко оценивают, в том числе международные эксперты. "В ходе процедуры регистрации лекарственных средств ко всем производителям, вне зависимости от страны происхождения, предъявляются единые требования. Что же касается качества - в основе его обеспечения содержится требование самого признанного стандарта - Европейской фармакопеи", - поясняет Минздрав.