7 апреля, Минск /Корр. БЕЛТА/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) пришло к выводу, что образование тромбов должно быть включено в список редких побочных эффектов вакцины Vaxzevria, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca, сообщает ТАСС со ссылкой на заявление регулятора ЕС.
"EMA призывает работников сферы здравоохранения и вакцинируемых людей оставаться осведомленными о возможности очень редких случаев тромбоза в течение двух недель с момента прививки", - говорится в заявлении.В то же время европейский регулятор подчеркнул, что преимущества от использования вакцины продолжают перевешивать риски.
Регулятор ЕС не стал выделять специфические факторы риска при использовании вакцины AstraZeneca.-0-
- размещаются материалы рекламно-информационного характера.