Основные документы ЕАЭС по лекарствам и медицинским изделиям вступят в силу 6 мая

28 апреля, Москва /Эдуард Пивовар - БЕЛТА/. Основные документы Евразийского экономического союза (ЕАЭС) по лекарствам и медицинским изделиям вступят в силу 6 мая, сообщили БЕЛТА в пресс-службе Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) со ссылкой на члена Коллегии (министра) ЕЭК Валерия Корешкова.

Министр ЕЭК проинформировал, что 26 апреля комиссия получила уведомление о завершении Кыргызстаном внутригосударственных процедур, необходимых для вступления в силу протоколов о присоединении Армении к соглашениям о единых принципах и правилах обращения в ЕАЭС лекарств и медизделий. Таким образом, 26 апреля вступили в силу шесть решений Коллегии ЕЭК, утвердившей номенклатуру лекарственных форм, правила ведения номенклатуры медицинских изделий, правила определения категорий лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта и по рецепту, правила проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий и др.

Позднее, 6 мая 2017 года, вступят в силу основные нормативные акты ЕАЭС, обеспечивающие функционирование в союзе общих рынков лекарств и медизделий. Это 28 решений Совета ЕЭК, принявшего правила регистрации, надлежащие практики, требования к инструкции и маркировке, правила проведения исследований биологических лекарственных средств и другие акты.

"В ближайшие два-три года будет проведен переход на контроль качества лекарственных средств в соответствии с Фармакопеей союза", - отметили в ЕЭК.-0-