2 мая, Москва /Эдуард Пивовар - БЕЛТА/. В Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) в 2017-2019 годах будет принято 25 нормативных актов в сфере регулирования общих рынков лекарств и медицинских изделий. Это предусмотрено проектом распоряжения Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) "Об актах ЕЭК по вопросам регулирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС", который одобрен сегодня Коллегией ЕЭК, сообщили БЕЛТА в пресс-службе комиссии.
Коллегия приняла также рекомендации по формированию единого терминологического пространства в сфере обращения лекарственных средств. "В частности, рабочей группой, в которую вошли представители всех пяти стран ЕАЭС и фармацевтического бизнес-сообщества, разработан Информационный справочник понятий, - отметили в пресс-службе. - В нем содержатся основные термины и формулировки, которые применяются в единой правовой среде для однозначного понимания норм права в области регулирования обращения лекарств. Это позволит обеспечить единство подходов к оценке и допуску лекарств на рынок".
Формирование данного справочника предусмотрено соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в ЕАЭС. Для удобства пользователей наиболее значимые и часто встречающиеся в актах Совета и Коллегии ЕЭК термины с их определениями сведены в онлайн-справочник, размещенный на интернет-портале ЕАЭС.
Кроме того, Коллегия ЕЭК одобрила проект распоряжения Совета ЕЭК, предусматривающий создание рабочей группы, которая должна будет определить принципы, методы и технологии идентификации различных групп товаров, в том числе путем маркировки контрольными знаками. В частности, члены рабочей группы и привлекаемые эксперты должны изучить потенциал уже действующих национальных систем идентификации и возможности их сопряжения через портал ЕАЭС.-0-
- размещаются материалы рекламно-информационного характера.