12 августа, Минск /Корр. БЕЛТА/. Группа американских исследователей успешно использовала генную терапию для лечения хронического лимфолейкоза - онкологического заболевания, связанного с неконтролируемым размножением атипичных B-лимфоцитов, сообщают информагентства.
Экспериментальное лечение было опробовано на трех пациентах с поздними стадиями заболевания. Суть экспериментального метода, использованного учеными, заключается в генетическом "перепрограммировании" Т-лимфоцитов пациентов, после которого эти клетки приобретают способность распознавать и уничтожать клетки злокачественной опухоли.
С этой целью T-лимфоциты были выделены из крови больных и размножены в лаборатории. После этого в геном клеток при помощи безвредного для человека вируса были внесены гены, кодирующие химерное антитело, способное связываться с антигеном CD19. Этот антиген встречается только на поверхности атипичных клеток, неконтролируемо размножающихся при хроническом лимфолейкозе.
Экспериментальное лечение было опробовано на трех пациентах с поздними стадиями заболевания, которым по разным причинам уже не помогала химиотерапия. Введение модифицированных клеток в организм осуществлялось в три этапа в течение трех дней. Спустя две-три недели после этого у больных были отмечены признаки массовой гибели опухолевых клеток, этот процесс сопровождался повышением температуры тела, ознобом и тошнотой, длившимися в течение нескольких дней.
Эффективность лечения подтверждалась снижением числа или полным исчезновением опухолевых клеток в костном мозге, крови и лимфатической ткани пациентов. При этом модифицированные Т-клетки сохраняли активность, продолжая размножаться и уничтожать опухолевые клетки, в течение нескольких месяцев после начала лечения. Двум из трех больных удалось достичь стойкой ремиссии, состояние третьего больного также значительно улучшилось в результате лечения.
- размещаются материалы рекламно-информационного характера.