При выявлении серьезной патологии плода половина семей решают прервать беременность

29 марта, Минск /Корр. БЕЛТА/. При выявлении серьезной патологии плода примерно 50% семей решают прервать беременность, сообщила заместитель директора РНПЦ "Мать и дитя", главный внештатный специалист Министерства здравоохранения по медицинской генетике Ирина Наумчик на пресс-конференции, отвечая на вопрос корреспондента БЕЛТА.

"При выявлении пороков развития плода примерно половина семей принимают решение о прерывании беременности", - сказала Ирина Наумчик. Речь идет о тех случаях, когда ребенок действительно нежизнеспособен после рождения, если плод имеет очень тяжелые нарушения, требующие длительного лечения и многоэтапных операций, которые не смогут полностью восстановить здоровье ребенка.

Если с патологией можно справиться с помощью методик хирургического, терапевтического лечения, зачастую родители принимают решение оставить ребенка. При этом в ряде случаев оперативное лечение необходимо сразу после рождения.

В Беларуси большое значение придается пренатальной (дородовой) диагностике для выявления нарушений еще до рождения ребенка. Система пренатального скрининга включает ультразвуковое обследование всех беременных женщин, в случае выявления каких-то изменений (женщина попадает в группу риска) проводится уточняющая диагностика. В частности, это может быть анализ околоплодных вод для выявления хромосомных нарушений у плода или анализ ДНК, если известно, что в семье есть наследственная заболеваемость.

Обследование новорожденных проводится на фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз. Маленьким пациентам сразу назначается необходимое лечение.

Будущим родителям, у которых есть предрасположенность к какому-то заболеванию, в период планирования беременности рекомендуется пройти консультирование и диагностику. "У нас есть возможность предложить супружеским парам обследование на некоторые часто встречающиеся заболевания. В частности, мы проводим диагностику носительства муковисцидоза, наиболее часто встречающихся мутаций, приводящих к тугоухости, мутаций, которые могут обусловить фенилкетонурию. Это можно сделать еще до зачатия", - отметила Ирина Наумчик.-0-