15 декабря, Минск /Корр. БЕЛТА/. Группа ученых медицинского факультета Университета имени Вашингтона в Сент-Луисе разработала метод лечения болезни Альцгеймера, сообщают информагентства.
В своей работе ученые использовали генетически модифицированных мышей, у которых на шестом месяце жизни начиналось развитие симптомов болезни Альцгеймера. Чтобы восстановить память грызунов, специалисты решили повысить концентрацию белка CBP в их организме путем введения специально разработанного безвредного вируса, который активизировал синтез белка в области гиппокампа головного мозга животных. Именно этот отдел играет ключевую роль в запоминании информации и работе памяти.
В дальнейшем медики изучали работу головного мозга грызунов с помощью простого эксперимента: животным необходимо было запомнить дорогу из лабиринта, которая приводила их к источнику пищи и воде. В результате исследователи установили, что мыши с болезнью Альцгеймера, получившие в ходе терапии дополнительное количество CBP, справлялись с задачей не хуже контрольной группы здоровых животных.
По словам ученых, им впервые удалось показать, что повышение концентрации белка CBP и вовлечение его в синтез других белковых молекул в организме заставляет болезнь отступить. Они считают, что такой же метод может быть использован и для лечения людей.
В мире болезнью Альцгеймера страдают почти 30 млн. человек. Это заболевание сопровождается постепенной утратой памяти, а затем и общим затуханием сознания и на сегодня считается неизлечимым.
- размещаются материалы рекламно-информационного характера.